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洁净厂房/洁净车间/洁净室/无尘车间/洁净工程竣工后需要检测哪些项目?中科检测是专业的洁净工程验收检测机构/洁净度等级标准检测机构,可出具具有CMA资质的洁净室验收检测报告,洁净室第三方检测报告可用于QS认证和卫生许可证办证,或用于日常检查,检测数据公正准确,具有法律效力。
目前常用的洁净室标准分别为三十万级,十万级,万级,千级,百级等。而万级车间也有两种意义,一种是静态万级,就是车间内部有设备但没有在运行,没有人员移动的情况,还有一种是动态,就是内部各个工序在运转的时候的洁净度,一般都是指前面那种。
1、气流速度及其均匀度检测,这项检测是无尘室效果的其他各基检测的前提,这项检测的目的是为了明确单向流无尘室工作区的平均气流通度及其均匀性。
2、系统或房间的风量检测。
3、室内洁净度的检测,洁净度的检测是为了确定洁净环境可达到的空气洁净度级别,可采用粒子计数器检测。
4、自净时间的检测,通过确定自净时间,查明无尘室内部发生污染时恢复其原有洁净度的能力。
5、气流流型检测。
6、噪声的检测。
7、照度的检测,照度检测的目的是为了判明无尘室的照度水平和照度的均匀性。
8、振动的检测,振动检测的目的是为了判明无尘室各表明的振动幅度。
9、温、湿度的检测,温、湿度检测的目的是把温度、湿度调整到一定限度内的能力,其内容包括检测无尘室的送风温度,检测有代表性测点的空气温度,检测无尘室中心点的空气温度,检测敏感元件处的空气度,检测室内空气相对温度,检测回风温度。
10、总风量和新风量的检测。
中科检测,前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心,是旗下独立第三方检验检测认证机构,由中科检测广州化学有限公司全资成立,总部设立在广州。
中科检测可提供消毒产品生产企业卫生许可检测报告,消毒产品卫生许可证检测报告包括:净化车间检测报告、生产环境检测报告和生产用水检测报告,具体报告内容要求如下:
一、卫生用品生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告,检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。
卫生用品生产企业检验项目。
1. 生产车间环境:
(1)有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,车间空气、工作台表面细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
(2)无净化要求的生产车间:检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。
2. 紫外线灯辐射强度:采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。
3. 消毒灭菌效果验证:自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。
4. 生产用水:隐形眼镜护理用品和抗(抑)菌制剂的生产用水按照《*人民共和国药典》二部纯化水检测全项目,隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。
二、消毒剂生产企业检验项目。
1. 有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,工作台表面细菌菌落总数。
2. 紫外线灯辐射强度:采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。
3. 生产用水:灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《*人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。
中科检测,前身是成立于1958年的广州化学研究所分析测试中心,是旗下独立第三方检验检测认证机构,由中科检测广州化学有限公司全资成立,总部设立在广州。 旗下设有嘉兴中科检测技术服务有限公司,重庆中科检测技术服务有限公司,湛江中科技术服务有限公司,东莞中科检测技术服务有限公司四大分公司及深圳、福建、山东等全国省市20多个办事处和工作站。中科检测可开展消毒产品卫生*评价备案报告以及卫生许可证检测报告,所出具的报告具有CMA资质,卫计委认可,欢迎咨询。